von: gempex GmbH | Ort: Sisseln
Ihre Aufgaben
- Mitwirkung bei der Ausarbeitung optimierter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte
- Durchführung von Qualifizierungen von Hightech Anlagen der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie
- Mitwirkung bei Risikoanalysen
- Unterstützung in Validierungsprojekten (z.B. Reinigungs-, Prozess- und Methodenvalidierungen)
- Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u.a. Standard Operating Procedures (SOPs)
- Prüfung technischer Dokumente und Zeichnungen, Änderungen und Abweichungen
Ihr Profil
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
- Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
- Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
- Wir entwickeln Sie zum GMP-Experten!
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte
- Ein kollegiales Team und einen unterstützenden Paten
- Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell sowie unbefristete Arbeitsverträge
- Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
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