von: Sentec AG | Ort: Therwil
N: SentecAG
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Ihre Aufgaben
- Einführung neuer Produkte in die Produktion inkl. Prozessvalidierung
- Automatisierung und Optimierung der Herstellungsprozesse
- Erstellen der notwendigen Dokumentation für die Betriebs- und Prüfmittel inkl. der Validierung und lntegration in den Fertigungsprozess (lQ/OQ/PQ)
- Wartung und lnstandhaltung der Betriebs- und Prüfmittel
- Pflege der ERP-Stammdaten
- Berücksichtigung der Vorgaben der FDA, der MDR und der ISO-Norm 13485 für die Medizintechnik und der produktrelevanten Normen
Wir bieten Ihnen
- Sinnvolle Arbeit an Produkten, die lebensrettend sind oder die Therapie von Patienten wirksam unterstützen
- Flache Hierarchien, echt interdisziplinäre Arbeitsgruppen
- Möglichkeit zur Einbringung von Ideen, aktiv mitzureden und Entscheidungen zu treffen
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossenen Bachelor (Fachhochschule, ETH, Uni) oder höher mit relevantem Schwerpunkt in Mechatronik oder Elektrotechnik oder vergleichbar
Es freut uns, Sie kennenzulernen und herauszufinden, ob Ihre Pläne und Ideen mit unseren übereinstimmen!
Sie können uns anrufen oder über jobs@sentec.com kontaktieren.
Sentec Europe, Therwil Switzerland, Corinne Gueldali, +41 61 726 97 66.
Unsere Stellenausschreibungen sind hier publiziert: www.sentec.com/careers
