CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates,Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am StandortLiestal eine/n

• QA-Ansprechpartner und Teammitglied bei den zugewiesenen Projekten
• Freigabe von Rohstoffen, Zwischenproduktenund Betreuung des Abweichungs-, Change-, CAPA-Managements der eigenen Projekte
• Überprüfung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften und Protokollen
• Lieferantenqualifizierung / Qualifizierung / Validierung jeweils projektspezifisch
• Mitarbeit und Eigeninitiative bei der stetigen Verbesserung des QM-Systems
• Vorbereiten und Teilnahme an Behördeninspektionen und Kundenaudits

• FH- oder naturwissenschaftliches Universitätsstudium, oder Äquivalentes
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem cGMP Umfeld, idealerweise in einem API pharmazeutischen Produktionsbetrieb
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise und einem guten Gespür für Prioritäten
• Lösungsorientiert und bei Bedarf auch durchsetzungsfähig
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, auch mit internationalen Partnern in Deutsch und Englisch